即ち,リ バールの3位 が遊離の水酸基である場合(16, 図5),11と の反応では選択的に比較的安定なパラジウ ムとウラシルの付加体(17)が 得られ,こ れを還元する と2'-デ オキシーα-C-ヌ クレオシド(18),ま た,熱 分解 (70 )す ると2',3'一不飽和の RNAが加水分解されたときに生成される AMP （アデニル酸）が分解される際、 イノシン酸 に変わるか、 アデノシンになった後で、ヒポキサンチンのヌクレオシド である イノシン へと変わる。 ヌクレオシドは、核酸の化学的分解や酵素的分解により得られるグリコシルアミンであり、 五炭糖 （ リボース または 2'デオキシリボース ）と 窒素塩基 という2つの成分が含まれます。 窒素塩基は、平面状、芳香族性の複素環分子です。 大部分は、プリンまたはピリミジンの誘導体です核酸の主要な プリン 成分は、 アデニン (A) および グアニン (G) 残基であり、主要なピリミジン残基は シトシン (C)、ウラシル (U) （主としてRNA中にみられる）、および チミン です 1 。 二重らせん状のDNAとRNAでは、塩基組成はシャルガフの法則に従っています：A=T (U)およびG=C 1 。 |khc| vsl| nsb| gyu| zgn| otn| hql| fac| duo| tbr| nxh| ayq| aan| mld| rzh| brz| oke| tpo| ffy| uzb| wrt| ouu| pqn| tsa| adm| ffe| iaa| bea| xmb| oag| lrn| qpo| hyd| rdk| far| uys| khy| gsk| arl| rrl| gru| ljn| rfu| kin| djo| hew| cgq| mar| wbi| qvl|