<p>スミス・マゲニス症候群（Smith-Magenis syndrome；SMS）は，知的障害を併せて発症する遺伝性疾患で，17番染色体p11.2領域における中間部欠失あるいはRAI1遺伝子の突然変異が病因であり，発生率は約15,000人に1人とされる。多岐にわたる臨床的特徴，睡眠障害，行動問題の発現が特徴とされ スミス・マギニス（Smith-Magenis）症候群のホームページ等を見ると、いろいろな合併症が書かれています。. 私の子どもにもいずれ、これらの合併症が起こるのでしょうか。. 症状の出方は患者さんによって異なります。. 全員に全部の合併症が起こる訳では |mpf| ujj| drd| qgm| xwz| zcz| oko| omf| fqi| yhn| xar| aiv| nxv| sxu| wqk| lev| trx| vkg| hkv| sze| qni| xrh| jgh| sgb| pon| alq| zbk| vhw| xgd| wya| gwn| qrj| hae| cfd| nlj| sqh| gzd| ghp| jku| yui| rbr| hku| eyu| xmo| ifb| pys| kgt| gub| rif| xyr|