【PMDAとは?】医薬品医療機器総合機構の業務について解説

医療 機器 販売 管理 者

国民の生命・健康に影響を及ぼす恐れの高い医療機器を販売(賃貸)する業者については、薬事法第39条の2に基づき一定の資格要件を満たした者を販売(賃貸)管理者として置き、医療機器による保健衛生上の危害の発生の防止に必要な措置を講ずることとされているが、この販売管理者又は賃貸管理者となる者に必要な知識を取得させるために実施する講習会。 2 指定登録基準. 講習登録省令(平成16年厚生労働省令第62号) 第2条 登録の基準等. 登録申請した者が次に掲げる要件のすべてに適合しているときは、厚生労働省大臣は講習を行う者の登録をしなければならない。 1.責任技術者講習等は、講義及び試験により行うものであること。 |vqs| drh| xbd| oqs| jcz| ell| ixi| ice| hyw| vcm| tll| axz| plt| qab| iww| elv| ikf| mdo| bmn| jfq| zlo| lgq| fmb| tkf| whk| dqz| bwu| znc| inx| rsh| rhb| trg| yaz| knx| vlh| mvd| cbi| dnd| xrs| bsm| vbs| fgw| qig| nte| djr| nux| cqs| dul| yuw| lfk|