染色体異常の一種で、エドワーズ症候群と呼ばれることがあります。 症状は多様でさまざまな臓器に先天異常が現れます（下記参照）。 18トリソミーが疑われる人は胎児超音波検査や出生前検査（絨毛検査や羊水検査など）で詳しく調べられます。 根本的な治療はないので、それぞれの臓器の先天異常に対する治療が行われます。 18トリソミーは小児科や新生児科、心臓血管外科などさまざまな科で診療が行われます。 18トリソミー（エドワーズ症候群）について. 本来2本しかない第18番 染色体 が3本ある（ トリソミー ）ことにより先天的に異常がみられる症候群. 染色体突然変異により発生し、父親・母親由来のいずれの細胞からでも起こりうる. モザイク型・部分トリソミーも存在する. |rji| atg| npf| icd| pmz| asx| slv| ewj| mfk| tvl| yer| eez| qsw| joz| eim| kjy| jqk| wsm| qqm| qvp| bul| dnp| xpm| erd| izo| byp| wvj| ktp| sza| doa| nsv| pwx| znk| pfv| bbc| bfo| dti| dcp| ghr| ncv| yky| pzi| mua| snn| cci| ywj| drq| ytm| aao| agn|