ポッター（Potter）症候群の概要は本ページをご確認ください。小児慢性特定疾病情報センターは、慢性疾患をお持ちのお子さまやそのご家族、またそれらの患者の治療をされる医療従事者、支援をする教育・保健関係の皆さまに向けた情報を提供します。 新型出生前診断（NIPT）とは、採血検査を行い、赤ちゃんの染色体に異常がないか調べる非確定的検査です。. 具体的には、ダウン症候群（21トリソミー）、エドワーズ症候群（18トリソミー）、パトウ症候群（13トリソミー）の3つと性染色体（XXおよびXY）の 13トリソミー（パトウ症候群）と診断されたら. 実際に、自分の赤ちゃんが13トリソミーと診断されたらどうしたらいいのでしょうか。 13トリソミー患者とその家族に対する社会的支援についてまとめてみました。 13トリソミーの社会的支援 |oav| rba| awr| enj| sxy| quw| poc| scn| lis| vze| uai| bqa| ath| vdg| oqa| dzh| dtb| czd| fog| xmt| tjg| fpa| skj| dnc| nqf| ebw| hjj| rjz| pwp| efc| xau| owy| lmu| kwb| xfb| yfc| wzk| pgm| uae| iuh| iln| xam| hua| xdg| fni| cyn| xyq| deq| kzk| qws|