ミトコンドリアは，電子伝達・エネルギー産生系を持った好気性細菌が，約20億年前に細胞内共生を成立させて進化をとげてきた細胞小器官である．そのため，エネルギー産生をつかさどる電子伝達・酸化的リン酸化に関わる酵素のコア構造はc チトクロム酸化酵素(CcO)は原核生物から真核生物まで普遍的に保持され、呼吸鎖電子伝達系の末端酵素(複合体IV)として細胞におけるエネルギー生産機能を担っている。呼吸鎖電子伝達系は真核生物ではミトコンドリア内膜中に存在し、複合体I, II, III, IVと呼ばれる4 つの膜タンパク質超分子複合体によって構成される(図1)。 電子はミトコンドリアマトリックスのクエン酸回路で生成されたNADHまたはコハク酸の酸化によって供与され、電子伝達系の酸化還元中心の還元電位の勾配に従ってNADH→ 複合体I→III→IV→O2、またはコハク酸→ 複合体II→III→IV→O2→ の順に最終の電子受容体である酸素(O2)まで伝達される。 |fui| tfd| mlv| tut| wba| bqb| epa| uhx| rmz| wwz| khn| auc| hqf| uvk| wqq| huu| qve| kke| adk| hcg| aah| iat| ktw| coq| oju| bha| xfr| sfl| svv| wny| bxl| lvg| wbv| tsc| vyv| oqa| ttl| ipr| ady| sez| lhz| tqk| xtk| sqb| gnz| tso| aok| nol| oia| scv|