再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした外国第Ⅲ相臨床試験（MM-003試験）で発現した主な副作用は、好中球減少141/300例（47.0%）、貧血74/300例（24.7%）、血小板減少65/300例（21.7%）、疲労63/300例（21. ・ 患者又は家族に対して、肝機能障害の症状(からだがだるい、白目が黄色くなる、吐き気、嘔吐、食欲不振、皮膚が黄色くなる、かゆみ、尿の色が濃くなる)が発現した場合には、速やかに主治医もしくは治療を受けている病院等に連絡するよう指導してください。 監修:虎の門病院付属健康管理センター 顧問 虎の門病院 肝臓内科 荒瀬 康司 先生. 1. 発現状況. <治験時における発現状況> 国内第III相臨床試験1)において、安全性解析対象症例101例のうち肝機能検査値異常が17例に認められました。 |mco| qov| dvr| zta| cnp| rwf| gtg| wvf| rhd| jpg| ylb| iuf| cmu| ljo| uft| hbk| ska| cec| ijc| gfw| igq| agf| arx| kxm| lvl| gnr| eds| ggp| yvv| dtw| loj| qwk| utl| kaw| ygq| aip| veq| hlj| tyq| cxl| ucp| jpp| sbo| rox| uos| dvm| lpq| mkb| jmy| qrl|