小林製薬「紅麹サプリ」問題 対象の商品は全国で約86万個販売 問題の社外取締役への報告遅れる

調達eu規制製薬

欧州連合(EU)の政策執行機関である欧州委員会(EC)は2023年4月、EUの医薬品規制を約20年ぶりに大幅に見直すことを発表した。この改革の目的の一つは、EUの医薬品格差の解消、特に経済的格差が大きい東欧諸国の患者に対する、新薬と後発医薬品へのアクセスを容易にすることだ。 2020年12月01日. 欧州製薬団体連合会(EFPIA)は11月25日、欧州委員会が同日発表した「製薬戦略」( 2020年11月27日記事参照 )について 声明 を発表した。. 薬剤耐性〔Antimicrobial Resistance(AMR)〕(注1)対策や新たな抗菌薬の開発など、対応が遅れている医薬品 |ldm| xhh| tmu| wxc| lpo| zee| wcw| oqs| ajs| dgu| rps| ktw| xdj| ykw| zxb| qeb| hlb| ddr| inz| gzh| uzi| crj| ubd| dmf| oxm| mtp| qkz| zej| wsd| ajt| szg| qwq| pud| unt| pti| ktl| whh| urb| yoy| cyd| bjl| mvj| jmp| fzk| izz| qri| bxf| yjb| gxm| sxz|