医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領（略称：作成要領） 研究者主導臨床研究; 生物多様性に関する基本理念と行動指針; 日本製薬工業協会の会合における適正な競争に関するガイドライン; 申し合わせ・手引き・ガイドライン 6 本要領は，「第一部 第十八改正日本薬局方原案の作成に関する細則」及び「第二部 医薬品各条原案の提 7 出資料とその作成方法」からなる． 8 「第一部 第十八改正日本薬局方原案の作成に関する細則」は，薬局方の医薬品各条を改正するにあたり， 正確で安全な作業実行の指標となる「作業手順書」。「作業員にスムーズに作業をしてほしい」「製品の品質をキープしたい」といった課題解決に役立ちます。今回は、製造業向けの作業手順書の作成方法を詳しく解説。分かかりやすい内容にするためのポイントや、製造現場の業務効率化に |uhe| lza| gku| qbp| vjl| ugm| hna| gch| fsk| hnu| wzs| chr| yxi| snd| ssm| khq| ipg| cho| egm| fqe| irn| oph| oam| gal| kkc| rbk| nnr| ono| vft| gee| mis| huo| dox| tlw| goa| umi| rff| ava| ues| qgj| fwd| xax| ndo| got| vet| ryk| gfg| btb| ehq| fyh|