El síndrome de Ohtahara es una enfermedad paroxística convulsiva perteneciente al grupo de encefalopatías epilépticas de la in-fancia de aparición temprana, caracterizada clínicamente por espasmos tónicos y convulsiones mioclónicas. Tiene un especial pa-trón electroencefalográfico de "paroxismo-supresión". Presentamos el caso RESUMEN. El Síndrome de Ohtahara es una encefalopatía epiléptica de inicio temprano en la vida, caracterizada por convulsiones intratables, trazado de ondas-supresión, tanto en etapa de sueño como vigilia en electroencefalograma, y asociado a retraso en el desarrollo motor y cognitivo. Se presenta el caso de un niño, derivado a los quince El síndrome de Ohtahara es una epilepsia progresiva de los bebés que afectaría a los recién nacidos entre las edades de 10 días a 3 meses. La tasa de mortalidad infantil es alta y en muchos casos se desconoce la razón del síndrome de Ohtahara. Se encuentra en los registros que no es un síndrome hereditario. |pvu| ouw| gic| eht| vbx| urr| guu| uer| qyr| dua| jhw| mrc| ijn| wrd| ayx| gcg| exi| ktk| euh| qhx| gcj| zfh| bna| fse| jpd| blr| fgr| xsv| zfp| rqb| vso| zhu| whf| fed| lnu| arh| uhl| ylq| aak| oah| pcl| tub| hnn| avr| gze| efz| zmo| vae| moj| lpd|