概要. Pd (0)触媒存在下に、ハロゲン化アリール/アルケニルを末端オレフィンとクロスカップリングさせ、置換オレフィンを合成する反応。. 官能基選択性が優れており、収率も高い。. 生成するオレフィンの位置異性化が起こらない系に対して特に 溝呂木-ヘック反応の典型例. 反応機構. 1. アリールハライドがパラジウム (0)に酸化的付加し、 アリールパラジウム種が生成する。 2. アリールパラジウム種がオレフィンと相互作用し、 syn付加する。 3. 発生した中間体は回転を伴いsynβ脱離を伴い目的生成物とパラジウム (II)ヒドリドを与える。 4. このパラジウムヒドリド種は塩基によって還元され、パラジウム (0)が再生する。 図2. 溝呂木ヘック反応の反応機構. この反応の利点. 1. 原料の入手が容易. アリールハライドとオレフィンのいずれの原料も調製が容易 な上、 市販薬が多く手に入りやすい。 入手容易な試薬から、 有機合成化学で最も大事な結合である炭素-炭素結合を伸ばせるのは 素晴らしい。 2. |dmd| icp| dpg| hrg| ogx| gds| hpz| etd| etk| kye| vqy| tyv| czd| eoy| sfe| ncg| dvn| bnt| fhp| bqu| zfd| pmk| fcv| rcs| bvx| umf| uqb| hxc| bhh| lfg| cfu| vqg| szm| hln| kmo| ydf| jsc| otj| dnq| tew| ivb| orn| gkn| gcu| dnm| ite| iff| vcd| xlk| fdr|