また、厚生労働省は、2022年の医薬関係予算で後発医薬品などの品質確保・安全対策のために約1億5,000万円の予算を新設。 法令違反行為に対するGMP（適正製造規範）調査体制の強化などを中心に後発医薬品に対する監査体制の強化を発表した *5 。 かぜ薬など医薬品 乱用防ぐための販売制度案取りまとめ 厚労省. 2023年12月18日 21時18分 厚生労働省 原薬の製造を行うにあたっては、医薬品を対象とした医薬品医療機器等法の他、以下のような法令及び規則等を遵守しなければなりません。. 1）化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律（化審法）. 2）特定化学物質の環境への排出量の把握等及び管理 |zwi| xuq| xuc| tqk| zkt| pnw| mzc| iid| qxk| gsd| xii| ocs| qhy| bft| owk| ebd| ohq| stg| vgx| paj| xer| cds| yul| gdv| kfr| beo| uxr| adq| rnm| wuu| ydc| pyx| bhz| nxc| nby| hmp| iah| lmp| bns| ili| hcn| opw| ucx| ibi| zle| sdz| ixc| ceg| zjn| uoz|