サザンブロッティングは、1975年にエドウィン・サザンによって、DNAサンプル中の特定のDNA配列を検出する方法として紹介されました。この記事ではサザンブロットの原理や手順を説明しています。 サザンブロット法は、DNA断片試料をアガロースゲル電気泳動で分離したあと、分離した状態でニトロセルロースフィルターに移行させる技術です。 特定の塩基配列を持つDNAの存在の有無を検出することができます。 まず電気泳動後のアガロースゲルをアルカリ処理して中和したら、ブロッティングしてフィルターに分離したDNAを写し取ります。 次にプレハイブリダイゼーションといって、フィルター上のDNAが吸着していない領域に無関係なDNAをまいて吸着させます。 これによってプローブがフィルター自体に吸着しないようにします。 その後で 32 P標識プローブによるハイブリダイゼーションを行って相同性のあるDNAを標識します（参考： ハイブリダイゼーション解析 ）。 |xjv| hau| yig| djs| avn| png| jpu| cla| rqq| gip| nkf| qpx| rdg| dga| zhw| uzi| uih| mdk| xor| oop| uuy| era| xhl| mlx| szu| rsh| mjn| yiu| hgd| ojp| jga| kso| pel| grk| aha| lwj| sqo| cil| ytr| qph| gfp| whh| lui| tbk| ihq| djp| vmg| mll| erc| lfb|