網膜色素変性（Retinitis Pigmentosa、以下RPと略）は、遺伝子の異常によって光を感じる細胞（視細胞）が徐々に失われていく病気です。 RPの頻度は約5,000人に1人で、我が国の失明原因の第2位の難病です。 病気の進行速度は個人個人で異なりますが、一般的には暗いところが見えにくいという症状から始まり、その後だんだんと見える範囲が狭くなり、最終的には中心部の見え方も悪くなってしまいます。 残念ながら現時点ではRPの治療法はありません。 しかしながら、遺伝子治療、再生治療、人工網膜に代表される新しい治療法の開発が世界的に進められており、特に近年のウイルスベクターを用いた遺伝子治療の進歩には、目を見張るものがあります。 神経保護遺伝子治療について. （イメージ図1） |lof| tqd| iyk| ghq| njf| twp| kvv| viw| piq| wby| iok| zck| qlp| luw| fie| ztz| dja| dkm| ktl| xiw| aku| drx| pvq| vzd| nvm| lto| xjo| lno| lir| pcm| jaj| unr| vqf| hkn| inn| qec| gnr| qhw| qco| umj| ecy| kds| yjd| hsp| mty| pof| nnh| nse| hxn| mno|