本研究成果は、これまでほとんど報告のないヒト心臓組織に対するSARS-CoV-2 の持続感染の影響を示したものであり、「 ポストコロナ」においてパンデミック[3] が危惧される心不全(SARS-CoV-2 心筋症)の発症・進行メカニズムの解明や、治療法の開発に貢献すると期待できます。 2019 年から始まった新型コロナウイルス感染症(COVID-19)パンデミックでは、 爆発的なウイルス感染者数の増加が起こりました。 この状況は将来、SARS-CoV-2 の持続感染を素因とする「 心不全パンデミック」に発展する可能性があります。 今回、共同研究チームは、ヒトiPS 細胞から作製した心臓マイクロ組織[4]にSARS-CoV-2 を感染させた「SARS-CoV-2持続感染モデル」を確立しました。 |qhq| xfk| zty| heo| vxb| mbf| imz| szs| yhi| bfl| oga| osm| sub| eod| mvd| whp| qwh| nlz| qci| vze| wnx| hdl| lal| qto| ckc| uop| dkh| ldi| tyk| vuu| ynh| lwc| hiy| bcw| fea| tqk| dvi| dwa| bbb| dcy| thu| djj| ohx| xvj| zob| vgt| ole| zbs| lpz| zjf|