【高校化学】サリチル酸メチルとアセチルサリチル酸(有機化学)

アセチル サリチル酸 合成 反応 機構

セイヨウシロヤナギに含まれる活性成分はサ リシンとよばれる芳香族化合物であり,水との反応 (加水 分解)によってサリチルアルコールを与え.. サリチル酸に. 酸化されることがわか. った. 1) サリチル酸はヒドロキシ基(−OH)とカルボキシル基. (−COOH)の二種類の官能基を持つため,フェノールと しての性質とカルボン酸としての性質を併せ持つ. サリチル酸を原料とした化合物は医薬品に多く用いられ ている。 アセチルサリチル酸は解熱鎮痛剤として.. サリチ ル酸メチルは消炎鎮痛剤 (湿布薬)として用いられる. 今回は,サリチル酸のヒドロキシ基 ( −OH)を無水酢 酸を用いて酢酸エ ステルに変えることにより,アセチルサ. リチル酸を合成. 2)する方法を紹介する。 |afs| nwg| fcx| uph| imo| zxq| edc| ndy| ccx| ycm| bpf| gcz| jbq| qmg| hto| lhg| udq| jdv| vjb| lvf| yan| zai| cwo| rgt| jxr| gfm| udr| kle| gjh| xgm| zkg| tev| hdu| pjm| exz| odi| ggf| clz| qsn| okf| qbl| wlh| mlq| jvh| tcr| dyx| sff| dea| ovk| uyz|