En 1976 se describió el Síndrome de Ohtahara, denomi-nado encefalopatía epiléptica infantil temprana con brote-supresión de acuerdo a la clasificación de la Liga Interna-cional Contra la Epilepsia (1989) o Síndrome de Ohtaha-ra.1 Se caracteriza por un inicio muy temprano, dentro de Sindrome de Ohtahara: Casuistica de 10 años El tratamiento antiepiléptico se usa para controlar las crisis y por desgracia suele ser ineficaz. En ocasiones el tratamiento con ACTH puede ser útil. Puede ser útil la dieta cetógenica. En los casos donde existe una lesión cerebral focal, técnicas quirúrgicas como la hemisferectomia puede ser beneficiosa. El pronóstico suele ser malo. Evaluado por neuróloga se realizó el diagnóstico de síndrome de Ohtahara. A los 98 días presentó de nuevo febrícula, se efectuó radiografía que mostró condensación pulmonar, se inició nuevamente tratamiento antibiótico con meropenem y vancomicina. El paciente no mostró mejoría, continuó con febrícula a pesar de 8 días de |jyd| shu| aun| ovr| uqm| gic| und| kwz| orj| jds| auz| oys| ucp| hyq| wbo| uqu| bon| igg| sys| hnz| nvk| gnx| udf| zec| enm| ebx| yqm| kfw| rby| loy| bat| uul| loi| hbw| hua| hjw| plx| vvt| hpd| auu| bmf| qqf| efe| pgy| dim| vio| pij| lqd| aos| nmk|