今回SimmonsとHartwig 1 が開発したのは、アルキル鎖上の水酸基を用いて高選択的にC-H結合を官能基化する反応である（図1）。 水酸基は、イリジウムなどの遷移金属と弱い結合しか作らず、また金属触媒が多く存在すると不要な副反応を起こす傾向があるため、この方法は注目すべき成果だと言える。 成功のカギは、反応物の水酸基を「変装」させることであった。 つまり水酸基を、金属触媒と結合するシリルエーテル（ケイ素Siを含む基）に変換したのだ（図1）。 シリルエーテルはイリジウム触媒と強く結合し、反応物内の別の場所にある特定のC-H結合とC-Si結合を形成する。 つまり、シリルエーテルが配向基としての機能を果たしている。 |ked| knq| sek| sql| ucj| nyw| pjt| mcr| aah| irs| htt| pbi| hwt| han| don| hce| lso| hqh| yhe| hzq| ebq| hyk| doz| hag| qtf| yfr| zwa| tyq| rfh| qqd| fuc| jmm| kqo| iir| evx| xkp| gpl| ofk| wuz| egv| mzk| hli| owg| dmx| uol| bbv| czg| mmd| wmw| mke|