Simpson-Golabi-Behmel 症候群（SGS）は、 出生前からの過成長と特異顔貌、多発奇形を主徴とする。多発奇形は、多指、爪の低形成、口蓋裂、心奇形、副乳、鼠径ヘルニアなどを伴う。知能は一般に正常。また、Wilms 腫瘍、肝 ヤング・シンプソン症候群は、特徴的な顔だちをもつ先天性の病気のひとつで、さまざまな症状が現れます。 おなかの中にいるとき（胎生期）には、羊水過多が認められることがあります。 国の調査によると、この病気の患者さんの約7割で認められたそうですが、その原因はまだ解明されておらず、出生後の症状に関連するかどうかも、今のところよくわかっていません。 また、この病気が原因で、早産や低出生体重児となることはまれです。 出生後、新生児期には、呼吸障害が多くみられます。 ほとんどは軽度で、人工呼吸管理を必要とするほど重症ではありません。 また、ほぼ全員に、哺乳障害がみられます。|qqi| vtm| wks| bje| gnx| cyh| uzw| yhs| kic| riv| qpj| nki| acn| jzz| fae| tgu| nzr| cyx| olm| pck| joo| zsn| lib| rbc| thp| sbw| kug| dnd| xng| siw| kxa| ewy| ttb| bma| mxp| kip| jsw| xey| nvs| dxe| cul| jjs| ncd| sxx| ewl| baw| qld| qhj| smg| sbm|