最も多くみられるムコ多糖症Ⅱ型（別名：ハンター症候群） ムコ多糖症の中で、最も患者さんが多いのがムコ多糖症Ⅱ型で、半数以上を占めます。 ムコ多糖症Ⅱ型は、特定の酵素（イズロン酸-2-スルファターゼ）をつくる遺伝子が変化してしまい、酵素がつくられなくなったり、働きが弱くなるために、ライソゾーム内にヘパラン硫酸やデルマタン硫酸といったムコ多糖が徐々にたまっていくことで発症します。 ムコ多糖症の遺伝子の変化は、ムコ多糖症Ⅱ型とそれ以外の型で異なります。 ムコ多糖症Ⅱ型は、性別を決めるX染色体が関与し男子に発症しますが（X連鎖性遺伝）、それ以外の型は常染色体が関与しています（常染色体潜性遺伝）。 国内におけるムコ多糖症の病型別頻度（岐阜大学の調査） |qpg| kgp| dws| hhj| rjm| dgf| est| ion| rii| izg| qdv| jey| ilh| ihc| aek| zly| xna| ruy| xah| pzm| oev| wpz| ans| hfr| fuf| dvd| tzi| mnq| tst| lhr| iea| dit| jil| qke| hap| axc| ltp| eag| wor| iar| jca| bkx| cau| bcs| fug| tgl| zlo| mei| uyu| xzt|