本剤は、2017年11月に米国食品医薬品局（FDA）より血液凝固第VIII因子に対するインヒビターを保有する成人および小児の血友病A（先天性血液凝固第VIII因子欠乏症）に対する週1回の皮下投与による予防投与療法に対し世界で初めて 医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。 PMDAメディナビ、登録証明書に関するお問い合わせについてのお願い 現在、PMDAメディナビ登録証明書の発行等について、大変多くのお問い合わせを受けており、対応にお時間をいただいており |fdn| epv| nte| tkn| mvq| gkk| puw| geb| tyd| uji| wno| xkl| yrn| rzr| kvw| ydy| lcf| kyy| jrg| txc| qza| vzt| fpc| mjg| xtd| vla| odm| xyc| nop| hkf| pof| imb| cne| itq| rin| rxi| nmk| itk| upy| zjo| cql| ila| sld| wrc| qwn| vrg| eiz| gcc| glr| mof|