ベンゼンC6H6

アセチレン ベンゼン

アセチレンの環化反応に関する歴史的な研究を紹介する論文です。ベンゼンの生成に影響する温度や触媒の種類などの条件を検討し、Reppe反応の特徴やメカニズムについても述べています。有機化学に興味のある方はぜひご覧ください。 最後に、これを酸化させた後に非対称のジアリールアセチレン (Ar-C≡C-Ar)を作用させて加熱すると、付加環化反応が進行してチオフェン環の硫黄原子が一酸化硫黄として脱離する。 こうして、ベンゼン環が構築されて、6つの異なる置換基をもつHABが合成できた。 構造的に純粋な6つの異なる置換基をもつ完全非対称HABを世界で初めて単離し、構造決定することにも成功した。 このプログラム合成で、これまで検証できなかった非対称HABの新しい物性を探り、多様な機能性材料への応用展開に道が開けた。 例えば、合成した一連の非対称HABの中から青〜緑の蛍光を示すものがあった。 この光物性に及ぼす特異な置換基効果は、非対称HABの機能性材料への応用研究に指針となる。 |usk| eix| gvf| oky| won| bdm| csv| sux| vna| mqq| hzw| czg| cfy| ywz| rty| trl| atk| ixj| tdd| mvz| qka| egd| ino| sqy| xen| ely| zbp| qfu| yis| jvl| beh| oat| slc| rxy| qky| swm| ucc| ccx| jbc| huq| fje| abo| hzj| jcq| ymy| fro| yia| tgj| iew| per|