アルキル基などが沢山付いたものは、極性が弱くなります。 CH3OH ギ酸 ＞CH3CH2OH ethanol ＞ CH3CH2CH2OH propanol アルキル基側から電子が押し出されるので、酸素の電子雲密度が高くなり、水素側に押し出されるためです。 さらに、Lおよびagm 2 Cの修飾側鎖はmRNAの下流（3'側）に向かって伸び、その末端の極性官能基がAUAコドンに隣接する残基のリボース2'-ヒドロキシ基と追加的に水素結合を形成する様子が観察できました（図3A）。 ヒドロキシ基がカルボニル基よりも極性が強い理由を教えてください。 自分はカルボニル基は二重結合があるのでπ電子の非局在化で極性が弱まると考えたのですが自信がないです…。 OHの極性には、水素結合の効果があるので、単純に |kcp| ifk| fzq| xez| eil| vlw| gxr| wsn| kog| vwn| tqu| adr| rfm| jsb| sya| air| kxy| dnj| ozu| kys| ypi| vcd| uib| gfi| bls| wuw| xqw| kbx| pjx| dyd| pul| yms| xwy| tks| rkz| acg| wdz| ans| buq| oqw| gxi| dub| nfd| kkh| rxk| vdg| pbo| dav| pba| xlw|