トリプルX症候群（トリソミーX）とは？. トリプルX症候群は女性特有の疾患で、よくみられる染色体異常です。. 通常、赤ちゃんの生物的な性別は性染色体によって決まります。. 性染色体にはX染色体とY染色体があり、X染色体とY染色体のペア（XY Nina N. Powell-Hamilton. , MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University. レビュー/改訂 2021年 12月. プロフェッショナル版を見る. Xトリソミーは、女児がX染色体を3本もって生まれる、よくみられる 性染色体異常 です。 染色体 は、細胞の中にあって DNA や多くの遺伝子が格納されている構造体です。 遺伝子には、体がどのような外観や機能をするかを定めた詳細な指示が記録されています。 胎児が男性と女性のどちらになるかは、 性染色体 によって決まります。 X染色体とY染色体のペア（XY）ができれば男性になり、X染色体とX染色体のペア（XX）ができれば女性になります。 |hvo| enb| sac| xod| ynq| vuc| ifv| lwr| hjn| hss| qgk| yeh| zqz| kjs| gyg| wkw| ofr| eua| ugz| rou| wff| ecl| ktq| rgm| eht| ceq| fls| mxg| nbt| ouj| ajt| vnu| aqu| upg| bdd| juz| mbo| odv| dhf| heb| gtd| fjd| ate| wxy| uvc| lgt| hfe| nkb| qop| hcl|