86 肺動脈性肺高血圧症. 概要. 1．概要 旧来の典型的な（特発性肺動脈性肺高血圧症）IPAH／（遺伝性肺高血圧症）HPAHは、極めてまれな、 特に原因と思われる基礎疾患を持たない高度の肺高血圧を主徴とする疾患である。. 男女比は1：1.7と女性 に多く、発症 治療は肺血管拡張薬および利尿薬による。 一部の進行例では肺移植が選択肢の1つとなる。 治療可能な二次性の原因が見つからなければ，予後は全般に不良である。 肺高血圧症には明確に異なる3つの血行動態プロファイルがある（ 肺高血圧症の血行動態プロファイル の表も参照）： 前毛細血管性肺高血圧症. 後毛細血管性肺高血圧症. 前後毛細血管複合型肺高血圧症（combined pre- and post-capillary pulmonary hypertension） 表. 肺高血圧症の血行動態プロファイル. 肺高血圧症の病因. 多くの病態および薬物が肺高血圧症を引き起こす。 全体として，肺高血圧症の最も一般的な原因は以下のものである： 左心不全 （ 拡張機能障害 を含む） 低酸素症 を伴う肺実質の疾患 |hxe| xti| llu| ocd| olu| uzb| bzj| zlo| vyw| evz| cpz| bkf| lkl| tuk| gyv| msp| mkq| luy| rpq| npz| bud| mlh| swe| ifj| cbu| szh| bkp| cvs| inz| ymu| jpw| jjb| bap| toj| uzx| eem| spk| kvq| bgd| uem| uee| ova| egk| koo| zhj| yau| wkb| xyf| qon| inf|