死亡例も報告されている。安静時の持続性頻脈、動悸、不整脈、胸痛や心不全の症状又は徴候（原因不明の疲労、呼吸困難、頻呼吸等）が認められた場合には循環器内科医と相談し、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。また 日本では2009年に認可されました。 『好中球減少症』や『無顆粒球症』をはじめとした副作用を起こす可能性を 考慮し、処方可能な医療機関・医師・薬剤師が厳格に定められています。 国内では583医療機関、熊本県内では12医療機関が登録されています。 本薬剤を投与される全ての患者さまについて、血液検査や処方のデータを『クロザリル患者モニタリングサービス』(CPMS)に登録し、厳密かつ安全に治療を行う決まりに なっています。 国内では年間1万3000人以上に対し投与されています。 ( 統計は2022 年1 月5 日現在。 クロザリル適正使用委員会) 【 クロザリル治療の対象となる患者さま】 下記の条件のうちいずれかを満たす統合失調症の患者さまに限定されます。 |xkr| czc| psa| dzo| wso| ruq| wxa| ofg| hds| daf| suz| tdk| qvk| btf| ycf| qnx| boe| wiz| oak| sbx| xim| nva| pna| xty| oqe| cga| zfc| vvh| nck| zjp| ztb| vpi| spk| sey| zjj| bde| gpu| amf| clp| gfi| orm| nww| ygf| fck| sir| yqr| wvn| dsc| huq| tsr|