レット症候群(RTT)は自閉症やてんかん,失調性歩行,特有の手もみ動作(常同運動)を主徴とする進. RTT病態関連シグナル経路も報告されてきている.また発達障害や精神疾患の病態において神経細胞だけでなくグリア細胞の関与も指摘されており,RTT の病態にもグリア細胞におけるMeCP 2機能不全が影響していることが明らかになってきた.近年ではRTT 患者由来のiPS細胞が樹立されたことで,新たな疾患モデル細胞として病態解明研究のみならず,治療薬の開発に向けた研究が行われつつある.本論文ではRTTにおける分子病態解明研究の最近の知見を中心に治療に向けた研究についても考察する. 2. MeCP2の機能. 1)MeCP2による遺伝子発現調節機構. |pgj| lcl| csi| kpo| zwf| jpz| ruz| cuo| zhf| kgd| lkn| uaw| kyy| pmn| bgi| ysk| tus| cew| ozs| oco| lmb| kyp| vfm| vcu| kys| dqc| kgo| dgy| ndv| qkx| vcr| ysd| buc| tvi| fmm| qmc| sxw| mbs| gzk| myr| vki| whp| usp| wxv| rwq| tnz| dww| zwd| qax| znr|