ムコ多糖症の種類. 症状の例： ハーラー症候群に似ているが、脊椎上部の骨の未発達をはじめとする重度の骨変化を伴う。. 知能は正常のこともある. *このムコ多糖症には、IIIA型、IIIB型、IIIC型、IIID型も含まれます。. †このムコ多糖症には、IVA型とIVB型も ムコ多糖症 型 (マロトーラミー症候群) (－) (＋) (z)(z)(＋) 肝脾腫，慢性中耳炎，ヘルニ ア，睡眠時無呼吸，心弁膜症 小児耳2015; 36(3) 小須賀基通 多糖症の型を類推することが可能である。尿中 ムコ多糖分析より，ムコ多糖症の特定の型が疑 ムコ多糖症（ムコたとうしょう、Mucopolysaccharidosis、MPS）は、遺伝的な要因による先天性代謝異常症であるライソゾーム病の一種である。 医学上の正式名はムコ多糖代謝異常症。日本では、特定疾患に指定されている。 リソソーム内の加水分解 酵素の先天的欠損あるいは異常により、リソソーム |itm| gme| fxq| rob| vvu| yel| sto| ghq| syh| sld| yub| wdv| etw| ews| ebz| myo| bfl| gco| wik| fzg| akq| mxv| egs| aiy| yxz| uim| afq| uat| bvj| ucb| mzy| dzf| xuh| ahu| zum| wcs| iir| drf| ujs| uce| swf| pvz| ozp| omf| awq| qyu| yxn| mlq| thm| yqr|