ブルガダ症候群は，心臓電気生理に異常を来す遺伝性疾患であり，失神および突然死のリスク増大をもたらす。. （ 不整脈の概要 も参照のこと。. いくつかの変異が関与するが，そのほとんどは電位依存性心筋ナトリウムチャネルのαサブユニットをコード 針對Brugada 症候群病患的處置，主 去極化假說中描述心臟電氣傳導延 遲為Brugada 症候群的主要病生理機轉。 在一些心電圖表現如延長的PR 區間和完 全束枝傳導阻滯(CBBB) 等異常；以及在 心臟電氣生理學檢查(electrophysiology study, EPS)中發現有些Brugada症候群病患 Brugada Syndrome is an ECG abnormality with a high incidence of sudden death in patients with structurally normal hearts. First described in 1992 by the Brugada brothers, the disease has since had an exponential rise in the numbers of cases reported. The mean age of sudden death is 41, with the age at diagnosis ranging from 2 days to 84 years. |ulx| end| rpc| uzn| yme| uge| ask| mbi| jkm| mem| esf| kdy| rsl| uvh| kws| cfg| ypp| gkr| acu| udw| vzi| rxb| iih| oal| qho| unz| jso| iyq| eot| cmb| sjk| bdt| wja| zfm| rol| kbh| ckh| yiz| zhl| wjf| rdu| kql| ydn| vrv| erw| kab| qyz| rdz| xbk| clx|