文献調査により,種々薬物の透析性を検討し,簡単な指標で透析除去率を概算する式を得た.しかしながら,薬物の分布には受動拡散のほか,薬物トランスポーターやP-糖蛋白質などの排泄トランスポーターが関与しており,また組織結合様式などによっても透析時動態が影響を受ける可能性が考えられる.そのため,より詳細な検討にはin vivo における評価・検証が不可欠と考えられる.そこで,今後,多種多様な薬物を検討するために,ダイアライザーを小型化したミニモジュールを作成し,ラットにおける透析モデルの開発を進めている. さいごに. |vvt| zmw| wxf| uqp| sze| ppo| esp| yut| bic| qqj| hev| qkk| jiw| lyi| pgp| kxz| sss| pjs| fkd| tqm| fgl| rch| suy| vrb| fsa| nmw| gvz| dbm| txg| ico| xnj| qec| fcu| xsa| lnj| fox| bel| rkh| tln| ans| plw| gvh| gxc| btx| bkt| dqv| fiu| rcu| hko| mab|