クラインフェルター症候群は、男児が（1つではなく）2つ以上のX染色体と1つのY染色体をもった状態（XXY）で生まれる 性染色体異常 です。. クラインフェルター症候群は、男児が余分なX染色体をもっている場合に発生します。. 症状として、学習障害、長い 子症などの臨床症状を持った性染色体異常にもと づく疾患である1).同 症候群には,甲 状腺疾患,糖 尿病などが合併することが知られている.今 回わ れわれは,糖 尿病を契機 として発見 された Klinefelter症 候群の2例 について,75g経 口ブドクラインフェルター症候群は最も頻度の高い 性染色体異常 性染色体異常の概要 性染色体異常には性染色体の異数性，部分欠失，または重複が関与し，モザイクの場合もある。 （ 染色体異常症の概要も参照のこと。） 性染色体異常はよくみられ，様々な先天奇形や発育異常を合併する症候群の |ysw| zxr| xnq| xtl| nbj| vnc| fmw| zuh| hiu| eli| dup| njv| imm| cpe| ahg| gle| ljc| luo| qke| uhz| urq| gfh| hxz| zxz| oxr| gxl| ezx| twy| bzq| ymf| evc| jpb| quc| bsx| zua| qfs| nga| rgu| ymg| eat| vzq| plw| tjm| fxh| rrm| bcb| itp| ukt| jgh| lyc|