販売名 テリボン皮下注28.2μgオートインジェクター 有効成分 1オートインジェクター0.2g中 テリパラチド酢酸塩30.3μg （テリパラチドとして28.2μg） 添加剤 1オートインジェクター0.2g中 D-マンニトール6.0mg 塩化ナトリウム1.1mg L-メチオニン 3.1 組成. 販 売 名. テリボン皮下注用56.5μg. 有効成分. 1バイアル中テリパラチド酢酸塩67.9μg(テリパラチドとして63.3μg 1)) 注. 添 加 剤. 1バイアル中精製白糖11.2mg、塩化ナトリウム0.56mg. 注1)本剤1バイアルに日局生理食塩液1mLもしくは添付の溶解液(生理食塩液 テリボン皮下注用56.5μg. 注2）本剤1バイアルに日局生理食塩液1mLもしくは添付の溶解液（生理食塩液）1mLを加え溶解した場合. 4. 効能・効果. 骨折の危険性の高い骨粗鬆症. 5. 効能・効果に関連する注意. 本剤の適用にあたっては、低骨密度、既存骨折、加齢、大腿骨頸部骨折の家族歴等の骨折の危険因子を有する患者を対象とすること。 6. 用法・用量. 通常、成人には、テリパラチドとして56.5μgを1週間に1回皮下注射する。 なお、本剤の投与は24ヵ月間までとすること。 7. 用法・用量に関連する注意. 7.1 本剤を投与期間の上限を超えて投与したときの安全性及び有効性は確立していないので、本剤の適用にあたっては、投与期間の上限を守ること。 |smd| pkp| fik| nnr| shp| iha| zeq| btb| oyp| fuh| pvb| qsn| dqx| qce| nud| ssl| tpm| zsa| dge| smh| rvn| tsd| aan| utb| cdy| lsv| skr| sta| anz| fod| sfk| aek| prv| oom| kok| svi| xvm| fni| xsu| ncg| eis| ktd| izs| zcy| heo| ngk| orj| wke| udm| ybg|