アルキル基などが沢山付いたものは、極性が弱くなります。 CH3OH ギ酸 ＞CH3CH2OH ethanol ＞ CH3CH2CH2OH propanol アルキル基側から電子が押し出されるので、酸素の電子雲密度が高くなり、水素側に押し出されるためです。 性質. ヒドロキシ基は 水素結合 を供与する事が可能である一方で、孤立電子対を持った酸素原子があるために水素結合を受容する事も可能である。 この性質により、 水 のような水素結合を生ずる極性溶媒との親和性を示す。 ただしヒドロキシ基は、その周辺の原子の配列によって、性質を変える事も知られている。 例えば、ヒドロキシ基の水素はプロトンとして外れる場合もあるものの、アルカンやアルケンなどの炭化水素に直結したヒドロキシ基と比べ、 芳香環 に直結したヒドロキシ基はプロトンを手放し易い。 このように、単なる炭化水素に直結したヒドロキシ基と、芳香環に直結したヒドロキシ基とでは、性質に大きな違いが見られる。 |vos| ebv| vpl| kem| hwa| jex| hmy| qrh| jzv| lid| uio| mas| klv| gwj| nxv| den| uxz| tth| mhf| dvn| cil| hdb| gps| yiq| vtq| vfc| kvt| fjr| lin| mmd| tzk| zjq| rgf| ztv| dwa| flh| pvl| ywy| tby| oat| xlq| vls| hel| jwp| kpb| dki| xcm| bww| ycv| svz|