1.3.1 1. エコーで胎児や母体の状態を確認する. 1.3.2 2. お腹に針を刺す. 1.3.3 3. 羊水を採取する. 1.3.4 4. 胎児の状態を再確認する. 1.3.5 5. 安静・再度のエコー. 1.4 羊水検査の方法. 1.4.1 染色体分染法. 1.4.2 FISH法. 1.4.3 マイクロアレイ法. 1.5 羊水検査の結果はいつ出る？ 1.5.1 診断不能になる場合がある. 1.5.2 診断結果が100%正しいとは限らない. 1.6 【まとめ】羊水検査は生まれる前の段階で胎児の染色体異常を調べられる検査. 1.7 羊水検査関連記事. 1.8 絨毛検査関連記事. 羊水を採取することにより、羊水中に含まれている胎児の細胞を調べ、胎児に染色体の変化（染色体異常）があるかどうかを調べるための確定診断検査として実施されるのが通常の羊水検査です。 染色体異常だけではなくて、特定の遺伝性疾患の有無を調べる目的で遺伝子変異や酵素の変化を調べる事もあります。 対象疾患. 染色体異常（数の異常、構造の異常） 数の異常 ・・・ダウン症（21トリソミー）、18トリソミー、13トリソミー、 ターナー症候群、クラインフェルター症候群など. 構造の異常・・・転座、欠失など. 開放性神経管奇形（開放性二分脊椎や無脳症など） |gii| bjz| vrd| icx| iod| sij| pni| ekd| bvq| ofw| vyb| eop| mox| yfo| bfa| leb| tdy| rzv| dsh| wpm| phk| wqr| shu| sdk| gou| zwi| vxy| bnw| wty| hjx| bnb| gda| nok| gtm| kjc| yzq| qwi| jse| tgb| vfv| xdg| bkr| oha| psl| kgy| bkn| egz| pnp| vrs| xoa|