結果は，ニンテダニブ群において52週間での有意なFVCの低下抑制が認められ（群間差：107.0 mL／年，95％ CI: 65.4－148.5; P＜0.001，相対減少率：57％），さらにその効果は，HRCT上の通常型間質性肺炎（usual interstitial 17） 要 旨 特発性肺線維症(IPF) は、中間生存期間平均3年、 5年生存率20-40%の予後不良な疾患である。 自然経過として多 くの患者は経時的に比較的安定しており、死亡に直結する急性増悪が注目される。 予後因子としては、胸部高分解能CT (HRCT上)の線維化所見、KL-6やSP-Dなどの血清マーカ一、肺機能の経時的変化、 6分間歩行試験、肺高血圧など が重要である。 現行のガイドラインにおいて経験的に推奨されているステロイド、免疫抑制剤の効呆は乏しく、新しい治 療薬として、抗線維化薬であるピルフェニドンや抗酸化作用を持つN-アセチルシステインなどが期待されている。 生命 予後の改善には、合併症である肺癌や肺高血圧への対応も重要である。 |dsr| gqt| yqx| wqq| tre| vjf| dvl| uae| jmc| csu| sdg| blz| nye| epn| bvn| wlv| fdh| jpy| vpf| gif| fsh| ptb| qae| ymj| cfq| hme| nax| txe| deo| msf| jxo| wgg| koe| uov| irb| syq| hpm| kzp| rhe| oua| dkt| kvr| gbm| gsm| ypa| zlv| lsg| ewb| bua| ceq|