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1.概要. 1番染色体短腕末端1p36領域の欠失によっておこる染色体異常症候群である。. 成長障害、重度精神発達遅滞、難治性てんかんなどの症状を来たす。. 2.原因. 先天的な要因による1番染色体短腕末端の欠失が原因である。. 1番染色体短腕末端の欠失が
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