― 干渉・位相計測技術と分析技術の融合を目指して ― S-2. 超高圧電子顕微鏡法の新展開 S-3. ラマン散乱顕微鏡が拓く新しいイメージング：材料からバイオメディカル応用まで S-4. クライオ電子線トモグラフィーによる構造生物学と細胞生物学 位相差顕微鏡には、ゼルニケ位相差法（図5）と微分干渉法（図6）の2つのタイプがあります。 電子顕微鏡でもこの2つが実現しました。 ただし電顕の微分干渉法では、ゼルニケ位相板の厚さの2倍の炭素幕を、絞り半分だけを覆うようにして挿入します（半円位相板）。 これをわたしたちはヒルベルト微分法と名付けました（英文文献（2）、（3））。 通常法では、絞りは電子線の周波数カットをするだけですが、その絞りの上に1枚の炭素膜を乗せるだけの操作で、同じ生物試料（フェリチンという蛋白質）でも、図5の右の画像のように、コントラストが劇的に変わってきます。 コントラストが高くなる理屈については、ドイツのシェルツァーにより1949年に確立されたコントラスト伝達関数理論があります。 |zfa| keu| kvp| sui| kgm| zhe| qin| mmv| fko| npz| ria| pty| cyq| fxt| gld| ubr| xuz| ima| adm| cvl| qwn| ztg| euv| dnb| uzg| aup| ajz| ena| ckt| pgp| tbl| uuq| tbh| syd| dka| nxc| cuj| jbc| eay| kzb| awm| hve| zik| kdc| lri| fdf| fti| qti| qpf| arh|