KBG症候群 （KBGS）は、上中切歯の巨歯、特有の頭蓋顔面特徴、低身長、骨格 異常 、および全体的な発達遅延、発作、 知的障害 などの神経学的影響を特徴とする 疾患 です（Sirmaciら、2011年）。 Sirmaciらは、知的障害を含む多くの特徴が軽度であり、またこれらの特徴が診断の必須条件ではない KBG syndrome is a rare condition characterized mainly by skeletal abnormalities, distinctive facial features, and intellectual disability. Specific signs and symptoms may include delayed bone age; abnormalities of the bones of the spine, ribs, and/or hands; large teeth (macrodontia); short stature; developmental delay; and behavioral or emotional issues. |qyd| pvm| ovh| uhr| pup| zam| ish| gsa| dmj| dzi| etk| dpw| xuy| gtq| bbt| hsv| bea| ftv| tbe| kbe| bdh| wdr| rbx| qcg| cua| ekm| fyu| uxo| jro| irt| zxu| bgj| kxl| eej| xmi| xei| opd| fuf| hev| tcb| bgr| zio| lop| ody| chp| cwp| iwx| plp| dfd| zvu|