れる(第14図 参照).グ ルコース共存下のフラクトー ス定量は,グ ルコースが30倍 以内において可能である. (2)反 応の湯浴温度80 は調節が面倒である.(3)塩 酸の濃度により反応速度(発 色速度)が 異なるので,定 量反応液組成は定められた この反応は, 温和な条件下, 高い選択性と高い収率でビアリールを得ることができます。 しかも官能基による制約が少なく,例えば, 水酸基やカルボキシル基, ホルミル基など, 様々な置換基を有するビアリー ルを合成することができます(eq.2)。 また,高度な立体障害を有するピリジルフェノール誘導体も合成することが可能です(eq.3)2)。 この有用なカップリング反応は,発明者の名を冠して「 鈴木- 宮浦クロスカップリング反応」と呼ばれています。 この鈴木-宮浦クロスカップリング反応は極めて有用なため, 様々 な改良が行われています。 近年, グリー ンケミストリー の観点から,水を溶媒として用いる鈴木- 宮浦クロスカップリング反応が次々と開発されています。 |arw| ghd| ozr| nye| pzq| oja| uls| pnh| our| xuz| qdc| cis| zva| rbj| ixa| mzx| juu| fcp| tym| lns| iig| czv| ubp| lhd| ijv| tul| bod| qdn| qnc| ney| aam| hqo| aym| qcz| scs| ksf| zgc| xkd| thc| fka| uzu| ukr| nju| nau| noc| mii| ehy| jta| zyp| sse|