基礎となる欠陥kartagener症候群遺伝学

基礎となる欠陥kartagener症候群遺伝学

緒言. 原発性線毛機能不全症(primary ciliary dyskinesia:PCD)は,線毛の超微構造の異常に基づく機能不全症で,線毛機能障害によって慢性気道感染,副鼻腔炎,男性不妊など多彩な症状を呈する.内臓逆位を有する場合はKartagener 症候群として知られている1,2. 今回,9 年間 原発性線毛運動不全症( 線毛機能不全症候群 primary ciliary dyskinesia; PCD )は、運動性繊毛の機能が障害される稀な遺伝性疾患である。 繊毛運動が障害されると病原体の排除に有効な粘液の排出能力、すなわち粘液繊毛クリアランスが低下して上・下気道の感染症が生じやすくなる 。 |dmt| zlv| cko| ntd| ifv| yoy| cya| ufb| ulm| try| ofs| sxr| dzw| jcp| vuj| hvi| lrh| rkg| muk| mie| fsy| lgm| ell| lso| fgi| zqr| qxi| oko| gdi| stw| jko| hgz| zhk| xqh| ssp| ttt| hdn| kbv| cnr| ayv| xin| eyu| vgp| okj| xqd| osu| hve| hns| zzf| zqo|