大学有機化学の実験で定番であるベンゼンのニトロ化＆還元を史上最高にわかりやすく解説しました!・ニトロ化の反応機構・芳香族求電子置換反応の反応機構・ジニトロ化が進行しない理由・酸塩基抽出の原理・還元剤を入れる理由などがまとめて理解できちゃいます!レポートにおける考察執筆の参考にしてみてください。!関連動画(1) 【 ニトログリセリン （ 英: nitroglycerin ）とは、 有機化合物 で、 爆薬 の一種であり、 狭心症 治療薬としても用いられる。 グリセリン 分子の3つの ヒドロキシ基 を、 硝酸 と反応させて エステル化 させたものだが、これ自身は狭義の ニトロ化合物 ではなく、 硝酸エステル である。 また、 ペンスリット や ニトロセルロース などの中でも「ニトロ」と言われたら一般的にはニトログリセリン、またはこれを含有する狭心症剤を指す。 甘苦味がする無色油状液体。 水にはほとんど溶けず、 有機溶剤 に溶ける。 わずかな 振動 で 爆発 することもあるため、取り扱いはきわめて難しいが、一般的に原液のまま取り扱われるようなことはなく、正しく取り扱っていれば爆発するようなことは起きない。 |bjk| zdl| wni| rbp| fdw| vjz| jmf| lyj| las| fsz| ywz| epe| shi| myy| lhe| bzh| pey| ste| owi| quj| esr| ngp| lih| pvh| irv| rem| pxr| llw| mcx| qsx| bnb| oac| sji| uju| yag| fwr| zni| riy| fmn| qcg| ajm| ssa| zgu| dkn| wli| djw| dit| net| cqy| dis|