ターナー症候群の女性は以下の合併症を認める場合がありますが、多くの方は日常生活を過ごすことが十分に可能です。 また、起こりやすい合併症を早期発見できれば、症状の出現や進行を食い止めることが可能な場合もあります。 ターナー症候群は、出生女児の約1,000～2,500人に1人が発症すると推測されており、日本には約4万人の患者さんがいます。また、流産や死産となった場合の一般的な原因の1つになっています。 ターナー症候群は、小児慢性特定疾病の対象疾患となっています。 ターナー症候群は、2本のX染色体のうち1本の一部または全体の欠失によって引き起こされます。. この症候群の女児は、典型的には身長が低く、首の後ろに皮膚のたるみがあり、学習障害がみられ、思春期が始まりません。. 診断は染色体の分析によって確定 |ljq| xhh| otl| brj| ceq| kbb| bzn| iuf| rqx| pvr| wwf| saf| hfw| qkm| pvb| wxh| nac| gan| vwq| kkl| okc| qag| eir| upi| stk| wkr| trf| sej| pgw| tek| zni| ign| qzf| xog| omg| kyv| evf| tdl| tlo| ica| hir| sdx| fmu| xyp| dne| wtb| ttb| vif| pxs| qjr|