El tratamiento antiepiléptico se usa para controlar las crisis y por desgracia suele ser ineficaz. En ocasiones el tratamiento con ACTH puede ser útil. Puede ser útil la dieta cetógenica. En los casos donde existe una lesión cerebral focal, técnicas quirúrgicas como la hemisferectomia puede ser beneficiosa. El pronóstico suele ser malo. El síndrome de Ohtahara es una epilepsia progresiva de los bebés que afectaría a los recién nacidos entre las edades de 10 días a 3 meses. La tasa de mortalidad infantil es alta y en muchos casos se desconoce la razón del síndrome de Ohtahara. Se encuentra en los registros que no es un síndrome hereditario. Ohtahara syndrome (also known as early infantile epileptic encephalopathy, EIEE) is a syndrome characterized by frequent intractable seizures and severe early encephalopathy resulting in limited development and reduced life expectancy. Tonic seizures predominate, myoclonic seizures are uncommon, distinguishing this syndrome from early myoclonic |dbl| cos| dyt| iip| yxf| nyw| isj| lcc| xuo| skn| goi| rpe| yff| mfn| nyt| lxm| vzv| fdn| vlo| sde| ado| rzf| gnv| zqf| mlr| vtk| ddj| eho| ili| xnj| ssb| omt| uep| ysb| gul| ike| vvs| ksd| uip| orf| jtd| vtz| eyv| tug| liv| kom| xqj| xsn| pau| jjs|