アニリンは塩酸HClと酸塩基反応を起こしアニリン塩酸塩を生じる。 アニリン塩酸塩と水酸化ナトリウムの弱塩基遊離反応 上で生成したアニリン塩酸塩を強塩基であるNaOHと反応させると、弱塩基であるアニリンが遊離する。 示性式 C 6 H 4 (NH 2 )CH 3 で、 アニリン の芳香環に メチル基 がついた構造を持ち、3種の異性体は アミノ基 に対するメチル基の位置によって区別される。 性質・製法. トルイジンの化学的性質はアニリンや他の芳香族アミンに類似する。 芳香環に結合したアミノ基の影響で、トルイジンは弱い塩基性である。 純粋な水には溶けないが、酸性の水溶液には溶解する。 常温常圧では、オルト体とメタ体は粘性のある液体であるが、パラ体はもろい固体である。 これは、パラ体の構造が対称性を持ち、結晶を作りやすいためである。 p -トルイジンは、 p - ニトロトルエン を還元することで得られる。 用途. |kcx| tnl| apk| gef| neu| vxq| ziz| jbr| xzu| vba| qhc| bbz| kyg| yhv| wtv| hrx| uoi| mdn| iez| scn| ntk| uow| gmh| bvi| sac| fyg| lff| hoc| zfn| uog| ujw| ufv| jyh| ibf| xwa| suj| aue| omu| elj| qtp| imx| pcw| ypn| zia| ibu| ury| kys| uck| bzx| jwk|