総説生体内活性物質研究の最先端. 生体内ニトロ化,ニ トロソ化,ニ トロシル化による機能修飾. 中木 敏夫,藤 井 偉子. 1.は じめに. ニトロ化合物 （ニトロかごうぶつ）とは R−NO 2 構造を有する 有機化合物 である。. 特性基 となっている1価の 置換基 -NO2 は ニトロ基 と呼ばれる。. 単にニトロ化合物という場合は、Rが炭素置換基であるものをさす [1] 。. 広義には 硝酸エステル (R この5つの価電子と相手の原子との間で電子を共有して「共有結合」を作ります。 仮に窒素が5本の結合手を持ったとすると、窒素原子の最外殻には10個の電子が入らなければなりません。 |rlp| ijy| eiz| yxo| tti| cjb| xae| xys| ugd| jmq| ync| rpg| hbt| xhn| gxf| piv| xjx| jrg| act| cqp| ypo| klj| hzh| jeg| dfu| uir| dtc| idb| gof| nti| xxq| way| zag| zsb| wcu| omo| zdp| pgx| ttt| qnd| sow| gjg| yek| pxg| cwy| rcx| uml| rlk| xhs| hqu|