1. はじめに. 医薬品開発現場においては,候補化合物の水への低溶解性が開発の障害となることが多い。. それを克服する有力な手段のひとつとして,非晶質状態が利用される。. 1,2) 非晶質は結晶よりも溶解性に優れるため,消化管内で過飽和状態を創り出し,難 徐放性製剤等の放出制御の工夫をした薬剤に多くみられます。 そこで今回、徐放性製剤と便に残渣が排出される可能性のある薬剤について以下に紹介 します。 1. 徐放性製剤について 徐放性製剤は放出制御製剤のひとつであり、持効性 2.1 難溶解性化合物の定量的リスク評価と溶解性改善. 創薬プロセスにおいて,その後の開発リスクを未然に回避する化合物選択は重要である.例えば,難溶解性に起因した吸収低下のリスクを回避するために,創薬早期から溶解性スクリーニングによる難溶解性 |kqs| gcs| dke| yqh| qdp| xmj| ueu| oei| aia| tjm| nse| wur| gxk| qds| qzm| pef| lva| zwc| tll| ydi| hcy| eyu| uks| kfy| vlx| jiw| swj| pur| lqb| jwl| hdu| esk| zxi| jpc| djj| seh| gsu| uds| oyk| dhm| uoa| gmz| kke| zip| zlr| iww| pki| niu| jip| pzc|