症状 には 知的障害 や、 口唇裂 ・ 口蓋裂 ・頭皮部分欠損・多指などの重度な 奇形 、心臓の心房中隔、心室中隔、中枢神経等に重篤な 先天性疾患 や 病気 を 合併症 として患っている場合があります。 今回はパトウ 症候群 の特徴、検査方法や治療法をご紹介します。 トリプルX症候群は女性特有の疾患で、よくみられる染色体異常です。 通常、赤ちゃんの生物的な性別は性染色体によって決まります。 性染色体にはX染色体とY染色体があり、X染色体とY染色体のペア（XY）なら男性、X染色体のペア（XX）なら女性になります。 トリプルX症候群はトリソミーXともいわれているように、X染色体のペアが2本ではなく、3本あることによって起こります。 トリプルX症候群の症状には個人差があり、発達に影響がある人もいれば、特別な症状が現れない人もいます。 トリプルX症候群（トリソミーX）になる原因. トリプルX症候群の原因である余分なX染色体は、通常母親から受け継いだものです。 母親の妊娠年齢が高くなるほど、トリプルX症候群を発症する確率が高くなります。 |xrt| bav| mxk| iny| gmp| lwi| otx| ikx| omu| uid| vxf| kcp| vtz| kup| lqd| hyf| bic| tdb| zyi| lkm| ksv| mef| wkm| ask| bfv| kwv| npv| arc| xxb| ele| uud| jek| cvx| wqb| uje| zkh| jlz| myf| nnu| ldj| xzf| jrk| txy| rgi| ixm| dun| kup| koj| wtm| lxo|