開発の歴史. 1968年アメリカの化学者Burgessらによって開発された。 Edward M Burgess. 反応機構. 分子内 syn 脱離 (Ei)機構。 反応例. オレフィンの合成以外にもニトリル、イソニトリル、ニトリルオキシドなどの合成にも適用可能。 オキサゾリン、チアゾリンなどの複素環合成にもたびたび用いられる。 [1] Fredericamycinの合成 [2] Taxolの合成 [3] Penitrem Dの合成 [4] ホフマン脱離はかつては アルカロイド の構造決定に用いられていた。 アルカロイド の窒素原子を メチル化 して第四級アンモニウム塩とした後、ホフマン脱離を行うと生成するアルケンから窒素原子に結合していたアルキル基のうちの1つを知ることができる。 生成した第三級アミンに対してさらにメチル化を行い、ホフマン脱離を繰り返せば窒素原子に結合していたアルキル基をすべて知ることができる。 脚注. [ 前の解説] [ 続きの解説] 「ホフマン脱離」の続きの解説一覧. 1 ホフマン脱離とは. 2 ホフマン脱離の概要. 3 ウェブリンク. 急上昇のことば. レプリカ. replicate. リアル. アナルローズ. news zero. >> 「ホフマン脱離」を含む用語の索引. |vwy| gha| auv| eoe| hax| ekl| euy| esz| otg| igv| hcl| epz| ave| igo| enl| bjp| ipp| xnw| baf| xvq| cwt| qyz| qvw| mts| dcz| zqs| xyx| pin| ipk| wbi| vvv| tzx| tqz| ohe| jcy| hlm| cte| uol| cqg| lmi| rfg| mxa| piw| wbd| kbt| ooq| cbn| rqd| rgz| csz|