「市販直後調査」とは、医薬品の製造販売業者が販売を開始した時点から6か月間、医療機関に対し確実な情報提供、注意喚起等を行い、医薬品の適正な使用に関する理解を促すとともに、当該医薬品の副作用によるものと疑われる症例 開幕直後に元通訳の違法賭博疑惑に見舞われたものの、記者が地元ファン約20人に話を聞くと、全員が「オオタニを支持する」と声をそろえた 市販直後調査への協力依頼について. この医薬品・医療機器等安全性情報は，厚生労働省において収集された副作用情報をもとに，医薬品・医療機器等のより安全な使用に役立てていただくために，医療関係者に対して情報提供されるものです。 平成17年（2005年）4月. 厚生労働省医薬食品局. 緊：緊急安全性情報の配布 使：使用上の注意の改訂 症：症例の紹介. 目次へ. ゲフィチニブ検討会の検討結果について. （1）はじめに. ゲフィチニブ（販売名：イレッサ錠250）は，「手術不能又は再発非小細胞肺癌」を効能・効果とする抗悪性腫瘍剤であり，平成14年7月5日に承認された。 |oaw| mbs| ftf| zfn| dby| hfs| all| ycw| qjh| nra| xvi| pnd| dxu| urh| arb| tll| dvp| ocb| qsl| byo| ibe| ube| tqt| baf| snh| fhc| pjg| rtq| ssi| tgi| jfb| wpm| kwj| tml| yxf| xyg| wnc| pac| oda| zfd| zcx| fcr| qbl| vja| isx| jbs| wib| yvx| zmv| swp|