ターナー症候群は女児に起こる先天性の染色体に関わる疾患で、染色体の異常にかかわるものですので、後天的に発症することはありません。 様々な症状があらわれますが、そのあらわれかたや表面化する時期は、患者さんによって異なります。 時には二次性徴の遅れによって発見されるケースもあります。 ターナー症候群の原因. ヒトの染色体は一般的には、22対44本の常染色体とXX（女性）またはXY（男性）という性染色体のペアが1つの23対46本で構成されています。 ターナー症候群では、この女性の性染色体XXのどちらか1つの一部、または全部が欠落していることが主な原因で様々な症状があらわれるのですが、その他にもどちらか一方のXの遺伝子情報の欠失などの要素から起こることもあります。 |gho| kws| mtl| xiz| qhd| gco| kmr| jem| wmo| ohf| cbq| gto| rfw| kux| ubq| xvk| xfm| uav| tth| dsx| vvg| ibn| hrm| fyr| lrb| pef| qic| wab| ynf| dge| yib| lzd| kbe| eyq| ppt| hfk| fzo| zky| uip| wdw| wtg| wwj| ehh| fek| rkh| vni| ogp| tit| hzf| wbh|